El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha autorizado la financiación pública para el uso del bevacizumab, comercializado por Roche como Avastin, en pacientes con cáncer de cérvix avanzado, recurrente o metastásico, lo que lo convierte en el primer medicamento biológico aprobado contra este tipo de tumores.

 

El fármaco no es nuevo ya que está ya aprobado contra otros cinco tumores distintos (colorrectal, pulmón, mama, riñón y ovario), según ha recordado la directora médico de Roche en España, Annarita Gabriele, y esta nueva indicación se produce tras demostrar que, en combinación con quimioterapia, puede reducir el riesgo de muerte «significativamente». Esta terapia biológica, administrada junto a quimioterapia, ha demostrado una reducción del 30% en el riesgo de fallecer por la enfermedad, pasando de una supervivencia media de 12 a 17 meses. Pero este periodo se alarga en la supervivencia global, ya que en torno al 20% de las pacientes sobrevive al cabo de cincuenta meses y puede llevar una vida normal, según los análisis todavía en marcha.

 

El bevacizumab es un fármaco que ataca la angiogénesis, proceso a través del cual el tumor induce la creación de nuevos vasos sanguíneos que le permiten crecer y alimentarse. Y el tumor de cérvix se asocia a una angiogénisis tumoral muy intensa desde el inicio de la malignización de las células.

 

El cáncer de cuello de útero afecta a mujeres entre 35 y 50 años y en España se detectan cada año más de 2.500 casos. En un 99% de los mismos se debe a una consecuencia tardía de la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Sin embargo, la infección por VPH es necesaria para este tipo de cáncer pero insuficiente, ya que se necesitan otros factores para su desarrollo, en especial cualquier estado inmunodepresivo del paciente, causado por el tabaco, una infección por el sida o por el virus de la hepatitis C, una diabetes descompensada o tras someterse a un trasplante.