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La prevalencia de la enfermedad en la Comunitat Valenciana ronda los 4,5 a 8 casos por cada 1.000 habitantes

Más de 53.600 personas padecen epilepsia en la Comunitat Valenciana

Más de 53.600 personas padecen epilepsia en la Comunitat Valenciana Más de 53.600 personas padecen epilepsia en la Comunitat Valenciana
Lunes, 07 Octubre 2019 10:36

La consellera de Sanidad Universal y Salud Pública, Ana Barceló, ha presentado el Plan para la Atención a la Epilepsia en el Sistema Sanitario Público de la Comunitat Valenciana 2019-2023, una guía para ofrecer una atención sanitaria integral y adecuada a las personas afectadas, para mejorar su calidad de vida. La consellera ha recordado que en la Comunitat Valenciana se diagnostican unos 2.500 nuevos casos anuales de epilepsia y que el Sistema de Información Ambulatoria (SIA) tenía registradas en 2018 un total de 53.605 personas con diagnóstico de epilepsia y ataques recurrentes.

En línea con lo que señala la OMS, Barceló ha subrayado que esta alteración del cerebro caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes es «un importante problema de salud pública, por su elevada prevalencia y repercusión en la vida de las personas y por sus consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales». La prevalencia de la enfermedad en la Comunitat Valenciana ronda los 4,5 a 8 casos por cada 1.000 habitantes, similar a otros países europeos. Por edades, 44.542 de las personas diagnosticadas son mayores de 19 años y 9.063 no superan esa edad. Cabe destacar que un 6% de las alertas y urgencias escolares atendidas corresponden a crisis epilépticas.

Ana Barceló ha hecho mención al estigma social asociado a menudo con esta enfermedad, y ha destacado que, pese a que el 70% de los casos de epilepsia responden al tratamiento médico y permiten al afectado llevar una vida familiar y socio-laboral algo más normalizada, hay un 30% de personas que presentan epilepsia refractaria o resistente a los fármacos, y que precisan una atención más laboriosa.

Atención integral

La atención a la epilepsia implica una coordinación funcional de las diferentes estructuras sanitarias con un enfoque multidisciplinar y uno de los objetivos del plan presentado es «la organización en red, que permitirá optimizar los recursos y proporcionar una asistencia sanitaria más integral, completa y de calidad».

Entre las numerosas acciones que incluye el plan destacan: impulsar la constitución de unidades médicas de epilepsia o consultas monográficas de epilepsia en hospitales o centros de especialidades donde se detecte esa necesidad; impulsar el diagnóstico precoz y el consejo genético o mejorar los tiempos de acceso a la consulta de Neurología desde la sospecha de epilepsia en Atención Primaria, procurando no superar los 15 días desde su derivación.

El plan contempla también la publicación de convocatorias de ayudas públicas para la investigación en epilepsia; reforzar la formación de los profesionales a través de la EVES; crear portales específicos sobre epilepsia para mejorar el conocimiento del paciente e impulsar las subvenciones dirigidas a asociaciones de pacientes.

Para mejorar la coordinación interdepartamental se creará una comisión intersectorial y se promoverá además la elaboración de un informe clínico unificado para facilitar al paciente el acceso a los recursos sociales, educativos y laborales.


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Modificado por última vez en Lunes, 07 Octubre 2019 10:37

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