La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, ha ordenado la retirada, como medida preventiva, de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral ante la detección de nitrosaminas. Efectivamente, el pasado día 13 de Septiembre, la AEMPS informó del inicio de una revisón, a nivel europeo, de los medicamentos que contienen el citado principio activo, por la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos de ellos. Por ello, en España, la AEMPS, ha ordenado...
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